技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES在制藥行業(yè),同一設(shè)備可能會用于多種產(chǎn)品的生產(chǎn),在藥品生產(chǎn)結(jié)束后,對生產(chǎn)用到的相關(guān)設(shè)備進(jìn)行有效的清潔,清潔驗證即對清潔規(guī)程的效力進(jìn)行確認(rèn),通過科學(xué)的方法采集足夠的證據(jù),以證實按規(guī)定的方法清潔后的設(shè)備能始終如一的達(dá)到預(yù)定的清潔標(biāo)準(zhǔn)。
在GMP條款中,關(guān)于清潔、防止交叉污染的的條款一再被強調(diào),早在1963年美國頒布GMP條例(133.4)中就寫到“生產(chǎn)設(shè)備必須保持潔凈有序的狀態(tài)"。為了達(dá)到相關(guān)法規(guī)規(guī)范的要求,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品的殘留可以通過一定的清潔程序從設(shè)備表面清除,并提供書面證據(jù)證明各種污染和交叉污染已被有效防止。因藥品中的主要成分大部分為有機物,故測試清洗后制藥設(shè)備上總有機碳?xì)堄嗔磕軠?zhǔn)確的反映出制藥設(shè)備的清洗程度。
現(xiàn)有山東濟南一制藥企業(yè)用戶,按照規(guī)程對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行清洗,并按照清潔驗證程序取樣得到水溶液樣品,命名為“1#樣品",同時對清洗水取樣,同步測試作為比對樣品,命名為“2#樣品"。已知清洗水為符合藥典要求的制藥用水,TOC含量小于500μg/L,根據(jù)樣品特性,我們選用檢測靈敏度高、檢出限低的TOC-3000型總有機碳分析儀進(jìn)行測試。
1實驗部分
1.1儀器與試劑
1.1.1儀器:TOC-3000型總有機碳分析儀(上海元析儀器有限公司)
1.1.2試劑:鄰苯二甲酸氫鉀 (基準(zhǔn)試劑);
過硫酸鈉(優(yōu)級純)
磷酸(優(yōu)級純);
去二氧化碳蒸餾水。
1.2實驗方法
1.2.1?標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
稱取2.1254g鄰苯二甲酸氫鉀,定容至1000mL,配成TOC值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
1.2.2?標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
配制成有機碳濃度為0.0、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,采用同體積不同濃度進(jìn)樣,以碳的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以積分面積信號為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線;
曲線方程:Y=-647853. X2+305007X+102,相關(guān)系數(shù)R= 0.9994
圖1 擬合曲線
1.3樣品測試
按標(biāo)準(zhǔn)方法,對取得的“1#樣品"和“2#樣品"進(jìn)行前處理,向其中加入適量磷酸溶液(體積分?jǐn)?shù)為 10% ),充分混勻,將樣品酸化至pH≤2,然后曝氣10分鐘以去除無機碳,測得“2#樣品"有機碳濃度為0.31 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為4.2% “1#樣品"有機碳濃度為14.45mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.95%;
樣品 | T0C平均值(mg/L) | RSD(%) |
1# | 14.45 | 0.95 |
2# | 0.31 | 4.2 |
表1 測試結(jié)果
2?結(jié)論
從測試結(jié)果可以看出,“1#樣品"清洗水的TOC含量符合《中國藥典》2015版中對制藥用水的限值要求, “2#樣品"的TOC含量結(jié)果表明了制藥設(shè)備經(jīng)清洗后僅有少量殘留物,準(zhǔn)確的反映出了制藥設(shè)備的清洗程度,不管是為下一環(huán)節(jié)的生產(chǎn)工作還是需要進(jìn)一步深度清洗,都提供了有力的數(shù)據(jù)支持。
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